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Trabalho de evento-resumo
TSPY gene copy number in urban, indigenous, and quilombola populations (2019)
Cruz, Juliana O.; Marchesi, Jorge Augusto Petroli ; Sousa, Sandra Mara Bispo; Simões, Aguinaldo Luiz ; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: PROTEÍNAS, TESTÍCULO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CRUZ, Juliana O. et al. TSPY gene copy number in urban, indigenous, and quilombola populations. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Cruz, J. O., Marchesi, J. A. P., Sousa, S. M. B., Simões, A. L., & Ramos, E. S. (2019). TSPY gene copy number in urban, indigenous, and quilombola populations. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Cruz JO, Marchesi JAP, Sousa SMB, Simões AL, Ramos ES. TSPY gene copy number in urban, indigenous, and quilombola populations [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Cruz JO, Marchesi JAP, Sousa SMB, Simões AL, Ramos ES. TSPY gene copy number in urban, indigenous, and quilombola populations [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Effects of the biological activity of the lisosomal enzyme glucocerebrosidase after gene modification (2019)
Lau Júnior, Wilson; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha ; D'Almeida, Vânia ; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: TÉCNICAS DE TRANSFERÊNCIA DE GENES, TRANSFECÇÃO, MEMBRANAS CELULARES
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ABNT
LAU JÚNIOR, Wilson et al. Effects of the biological activity of the lisosomal enzyme glucocerebrosidase after gene modification. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Lau Júnior, W., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Tirapelli, D. P. da C., D'Almeida, V., & Fontes, A. M. (2019). Effects of the biological activity of the lisosomal enzyme glucocerebrosidase after gene modification. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Lau Júnior W, Wiezel CEV, Simões AL, Tirapelli DP da C, D'Almeida V, Fontes AM. Effects of the biological activity of the lisosomal enzyme glucocerebrosidase after gene modification [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Lau Júnior W, Wiezel CEV, Simões AL, Tirapelli DP da C, D'Almeida V, Fontes AM. Effects of the biological activity of the lisosomal enzyme glucocerebrosidase after gene modification [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients (2019)
Brazarotto, Aline Silva Paula; Rodrigues, Maria Luisa de Barros ; Santos, Marcela Dambrowski dos; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, FETO, PRÉ-ECLÂMPSIA
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ABNT
BRAZAROTTO, Aline Silva Paula et al. Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Brazarotto, A. S. P., Rodrigues, M. L. de B., Santos, M. D. dos, Wiezel, C. E. V., & Simões, A. L. (2019). Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Brazarotto ASP, Rodrigues ML de B, Santos MD dos, Wiezel CEV, Simões AL. Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
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Brazarotto ASP, Rodrigues ML de B, Santos MD dos, Wiezel CEV, Simões AL. Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Genotyping of indel markers in a brazilian urban population sample (2019)
Souza, Juliet Figueiredo Gonçalves de; Rodrigues, Maria Luisa de Barros ; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Ng, Ayling Martins; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÓTIPOS, MARCADOR MOLECULAR, POLIMORFISMO
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ABNT
SOUZA, Juliet Figueiredo Gonçalves de et al. Genotyping of indel markers in a brazilian urban population sample. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Souza, J. F. G. de, Rodrigues, M. L. de B., Wiezel, C. E. V., Ng, A. M., & Simões, A. L. (2019). Genotyping of indel markers in a brazilian urban population sample. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Souza JFG de, Rodrigues ML de B, Wiezel CEV, Ng AM, Simões AL. Genotyping of indel markers in a brazilian urban population sample [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Souza JFG de, Rodrigues ML de B, Wiezel CEV, Ng AM, Simões AL. Genotyping of indel markers in a brazilian urban population sample [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Produção de enzima recombinante terapêutica para doença metabólica pelo uso do sistema lentiviral (2017)
Coelho, A. C.; Cardoso, J. L. S.; Wiezel, C. E. V.; Simões, Aguinaldo Luiz; Pinto, Joyce; D'Almeida, Vânia; Siciliano, Velia; Weiss, Ron; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: LENTIVIRUS, DOENÇAS METABÓLICAS, PROTEÍNAS, ENZIMAS
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ABNT
COELHO, A. C. et al. Produção de enzima recombinante terapêutica para doença metabólica pelo uso do sistema lentiviral. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Coelho, A. C., Cardoso, J. L. S., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Pinto, J., D'Almeida, V., et al. (2017). Produção de enzima recombinante terapêutica para doença metabólica pelo uso do sistema lentiviral. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Coelho AC, Cardoso JLS, Wiezel CEV, Simões AL, Pinto J, D'Almeida V, Siciliano V, Weiss R, Fontes AM. Produção de enzima recombinante terapêutica para doença metabólica pelo uso do sistema lentiviral. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Coelho AC, Cardoso JLS, Wiezel CEV, Simões AL, Pinto J, D'Almeida V, Siciliano V, Weiss R, Fontes AM. Produção de enzima recombinante terapêutica para doença metabólica pelo uso do sistema lentiviral. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Papel de polimorfismos na região regulatória e codificante do gene MC1R na pigmentação humana de população miscigenada brasileira (2017)
Pereira, A. L. E.; Marcorin, L.; Oliveira, M. L. G.; Fracasso, N. C. A.; Debortoli, G.; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Castelli, Erick da Cruz; Silva, G. V.; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: POLIMORFISMO, PIGMENTOS, MISCIGENAÇÃO, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, A. L. E. et al. Papel de polimorfismos na região regulatória e codificante do gene MC1R na pigmentação humana de população miscigenada brasileira. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Pereira, A. L. E., Marcorin, L., Oliveira, M. L. G., Fracasso, N. C. A., Debortoli, G., Simões, A. L., et al. (2017). Papel de polimorfismos na região regulatória e codificante do gene MC1R na pigmentação humana de população miscigenada brasileira. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Pereira ALE, Marcorin L, Oliveira MLG, Fracasso NCA, Debortoli G, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Silva GV, Mendes Júnior CT. Papel de polimorfismos na região regulatória e codificante do gene MC1R na pigmentação humana de população miscigenada brasileira. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Pereira ALE, Marcorin L, Oliveira MLG, Fracasso NCA, Debortoli G, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Silva GV, Mendes Júnior CT. Papel de polimorfismos na região regulatória e codificante do gene MC1R na pigmentação humana de população miscigenada brasileira. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação de SNPS dos genes SLC45A2 e TYR com características de pigmentação em amostra da população brasileira (2017)
Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Oliveira, Maria Luiza G. de; Debortoli, Guilherme; Marcorin, Letícia; Pereira, Alison L. E.; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Castelli, Erick da Cruz; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidades: FFCLRP, FMRP
Assuntos: MELANINAS, PIGMENTOS, POLIMORFISMO, GENÉTICA FORENSE
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ABNT
FRACASSO, Nádia Carolina de Aguiar et al. Associação de SNPS dos genes SLC45A2 e TYR com características de pigmentação em amostra da população brasileira. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Fracasso, N. C. de A., Oliveira, M. L. G. de, Debortoli, G., Marcorin, L., Pereira, A. L. E., Simões, A. L., et al. (2017). Associação de SNPS dos genes SLC45A2 e TYR com características de pigmentação em amostra da população brasileira. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Fracasso NC de A, Oliveira MLG de, Debortoli G, Marcorin L, Pereira ALE, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. Associação de SNPS dos genes SLC45A2 e TYR com características de pigmentação em amostra da população brasileira. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Fracasso NC de A, Oliveira MLG de, Debortoli G, Marcorin L, Pereira ALE, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. Associação de SNPS dos genes SLC45A2 e TYR com características de pigmentação em amostra da população brasileira. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade (2017)
Araújo, Thaís Fenz; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: CROMOSSOMOS, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, DELEÇÃO DE GENES, INFERTILIDADE MASCULINA
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ABNT
ARAÚJO, Thaís Fenz e SIMÕES, Aguinaldo Luiz. Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Araújo, T. F., & Simões, A. L. (2017). Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Araújo TF, Simões AL. Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Araújo TF, Simões AL. Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Monitoramento de quimerismo hematopoiético por marcadores inserção/deleção (2017)
Santos, M. D.; Simões, Belinda Pinto; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: DELEÇÃO DE GENES, CÉLULAS-TRONCO, HEMATOPOESE, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, M. D. e SIMÕES, Belinda Pinto e SIMÕES, Aguinaldo Luiz. Monitoramento de quimerismo hematopoiético por marcadores inserção/deleção. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Santos, M. D., Simões, B. P., & Simões, A. L. (2017). Monitoramento de quimerismo hematopoiético por marcadores inserção/deleção. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Santos MD, Simões BP, Simões AL. Monitoramento de quimerismo hematopoiético por marcadores inserção/deleção. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Santos MD, Simões BP, Simões AL. Monitoramento de quimerismo hematopoiético por marcadores inserção/deleção. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento-resumo
MITF rs72950039 association with darker skin in a brazilian admixed population sample (2017)
Marcorin, L.; Debortoli, G.; Pereira, A. L. E.; Oliveira, M. L. G.; Fracasso, N. C. A.; Valle-Silva, G.; Massaro, J. D.; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Castelli, Erick da Cruz; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: OLHO, MELANINAS, PIGMENTOS, FATORES DE TRANSCRIÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARCORIN, L. et al. MITF rs72950039 association with darker skin in a brazilian admixed population sample. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Marcorin, L., Debortoli, G., Pereira, A. L. E., Oliveira, M. L. G., Fracasso, N. C. A., Valle-Silva, G., et al. (2017). MITF rs72950039 association with darker skin in a brazilian admixed population sample. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Marcorin L, Debortoli G, Pereira ALE, Oliveira MLG, Fracasso NCA, Valle-Silva G, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. MITF rs72950039 association with darker skin in a brazilian admixed population sample. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Marcorin L, Debortoli G, Pereira ALE, Oliveira MLG, Fracasso NCA, Valle-Silva G, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. MITF rs72950039 association with darker skin in a brazilian admixed population sample. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise dos marcadores do sistema 52-Plex (SNPforiD) em amostra da população brasileira utilizando sequenciamento de nova geração (2017)
Silva, G. V.; Souza, F. D. N.; Marcorin, L.; Oliveira, M. L. G.; Pereira, A. L. E.; Fracasso, N. C. A.; Debortoli, G.; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Castelli, Erick da Cruz; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Conferência Internacional de Ciências Forenses (Interforensics). Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: BIOMARCADORES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, POPULAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, G. V. et al. Análise dos marcadores do sistema 52-Plex (SNPforiD) em amostra da população brasileira utilizando sequenciamento de nova geração. 2017, Anais.. Brasília: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2017. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Silva, G. V., Souza, F. D. N., Marcorin, L., Oliveira, M. L. G., Pereira, A. L. E., Fracasso, N. C. A., et al. (2017). Análise dos marcadores do sistema 52-Plex (SNPforiD) em amostra da população brasileira utilizando sequenciamento de nova geração. In Resumos. Brasília: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva GV, Souza FDN, Marcorin L, Oliveira MLG, Pereira ALE, Fracasso NCA, Debortoli G, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. Análise dos marcadores do sistema 52-Plex (SNPforiD) em amostra da população brasileira utilizando sequenciamento de nova geração. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Silva GV, Souza FDN, Marcorin L, Oliveira MLG, Pereira ALE, Fracasso NCA, Debortoli G, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. Análise dos marcadores do sistema 52-Plex (SNPforiD) em amostra da população brasileira utilizando sequenciamento de nova geração. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas (2017)
Santos, S. P.; Mendes, E. L.; Santos, A. P. dos; Torres, F. R.; Molck, M. C.; Barbosa, F. B.; Araújo, T. K.; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: GENOMAS, MALFORMAÇÕES, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, FISSURA PALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, S. P. et al. Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Santos, S. P., Mendes, E. L., Santos, A. P. dos, Torres, F. R., Molck, M. C., Barbosa, F. B., et al. (2017). Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Santos SP, Mendes EL, Santos AP dos, Torres FR, Molck MC, Barbosa FB, Araújo TK, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Santos SP, Mendes EL, Santos AP dos, Torres FR, Molck MC, Barbosa FB, Araújo TK, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento-resumo
HLA-G haplotype diversity in a brazilian population sample stratified using ancestry informative markers (2017)
Oliveira, M. L. G.; Veiga-Castelli, L. C.; Marcorin, L.; Pereira, A. L. E.; Debortoli, G.; Fracasso, N. C. A.; Valle-Silva, G.; Massaro, J. D.; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Castelli, Erick da Cruz; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE, POLIMORFISMO, HAPLOTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, M. L. G. et al. HLA-G haplotype diversity in a brazilian population sample stratified using ancestry informative markers. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Oliveira, M. L. G., Veiga-Castelli, L. C., Marcorin, L., Pereira, A. L. E., Debortoli, G., Fracasso, N. C. A., et al. (2017). HLA-G haplotype diversity in a brazilian population sample stratified using ancestry informative markers. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Oliveira MLG, Veiga-Castelli LC, Marcorin L, Pereira ALE, Debortoli G, Fracasso NCA, Valle-Silva G, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. HLA-G haplotype diversity in a brazilian population sample stratified using ancestry informative markers. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Oliveira MLG, Veiga-Castelli LC, Marcorin L, Pereira ALE, Debortoli G, Fracasso NCA, Valle-Silva G, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. HLA-G haplotype diversity in a brazilian population sample stratified using ancestry informative markers. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Parâmetros populacionais de polimorfismos do tipo indel e padronização laboratorial para sua detecção (2017)
Rodrigues, M. L. B.; Carvalho, A. N.; Ng, A. M.; Wiezel, C. E. V.; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, PATERNIDADE, GENÉTICA FORENSE, PRIMERS DO DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, M. L. B. et al. Parâmetros populacionais de polimorfismos do tipo indel e padronização laboratorial para sua detecção. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Rodrigues, M. L. B., Carvalho, A. N., Ng, A. M., Wiezel, C. E. V., & Simões, A. L. (2017). Parâmetros populacionais de polimorfismos do tipo indel e padronização laboratorial para sua detecção. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Rodrigues MLB, Carvalho AN, Ng AM, Wiezel CEV, Simões AL. Parâmetros populacionais de polimorfismos do tipo indel e padronização laboratorial para sua detecção. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Rodrigues MLB, Carvalho AN, Ng AM, Wiezel CEV, Simões AL. Parâmetros populacionais de polimorfismos do tipo indel e padronização laboratorial para sua detecção. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação do SNP RS12913832:A>G do gene HERC2 com a pigmentação dos olhos em uma amostra da população brasileira (2017)
Debortoli, Guilherme; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Oliveira, Maria Luiza G. de; Marcorin, Letícia; Pereira, Alison L. E.; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Castelli, Erick da Cruz; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: PIGMENTOS, OLHO, GENÓTIPOS, POLIMORFISMO, COR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DEBORTOLI, Guilherme et al. Identificação do SNP RS12913832:A>G do gene HERC2 com a pigmentação dos olhos em uma amostra da população brasileira. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Debortoli, G., Fracasso, N. C. de A., Oliveira, M. L. G. de, Marcorin, L., Pereira, A. L. E., Simões, A. L., et al. (2017). Identificação do SNP RS12913832:A>G do gene HERC2 com a pigmentação dos olhos em uma amostra da população brasileira. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Debortoli G, Fracasso NC de A, Oliveira MLG de, Marcorin L, Pereira ALE, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. Identificação do SNP RS12913832:A>G do gene HERC2 com a pigmentação dos olhos em uma amostra da população brasileira. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Debortoli G, Fracasso NC de A, Oliveira MLG de, Marcorin L, Pereira ALE, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. Identificação do SNP RS12913832:A>G do gene HERC2 com a pigmentação dos olhos em uma amostra da população brasileira. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento-resumo
TSA estimula a expressão gênica transiente de GFP na linhagem celular HEK293T (2017)
Diniz, Gabriella Macedo Mascarenhas; Wiezel, Cláudia Emilia Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, LINHAGEM CELULAR, INIBIDORES DE ENZIMAS, LENTIVIRUS
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ABNT
DINIZ, Gabriella Macedo Mascarenhas et al. TSA estimula a expressão gênica transiente de GFP na linhagem celular HEK293T. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Diniz, G. M. M., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., & Fontes, A. M. (2017). TSA estimula a expressão gênica transiente de GFP na linhagem celular HEK293T. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Diniz GMM, Wiezel CEV, Simões AL, Fontes AM. TSA estimula a expressão gênica transiente de GFP na linhagem celular HEK293T. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Diniz GMM, Wiezel CEV, Simões AL, Fontes AM. TSA estimula a expressão gênica transiente de GFP na linhagem celular HEK293T. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Standardization of allele-specific primers for insertion/deletion markers (2017)
Rodrigues, M. L. B.; Carvalho, A. N.; Wiezel, C. E. V.; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Resumos. Nome do evento: Conferência Internacional de Ciências Forenses (Interforensics). Unidade: FMRP
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, POLIMORFISMO
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ABNT
RODRIGUES, M. L. B. et al. Standardization of allele-specific primers for insertion/deletion markers. 2017, Anais.. Brasília: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2017. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Rodrigues, M. L. B., Carvalho, A. N., Wiezel, C. E. V., & Simões, A. L. (2017). Standardization of allele-specific primers for insertion/deletion markers. In Resumos. Brasília: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodrigues MLB, Carvalho AN, Wiezel CEV, Simões AL. Standardization of allele-specific primers for insertion/deletion markers. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Rodrigues MLB, Carvalho AN, Wiezel CEV, Simões AL. Standardization of allele-specific primers for insertion/deletion markers. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação de SNPs associados à suscetibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico (2016)
Maso, V. E.; Barbosa, F. B.; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
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ABNT
MASO, V. E. et al. Identificação de SNPs associados à suscetibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2016, Anais.. São Paulo: USP, 2016. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Maso, V. E., Barbosa, F. B., Wiezel, C. E. V., & Simões, A. L. (2016). Identificação de SNPs associados à suscetibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico. In Resumos. São Paulo: USP.
NLM
Maso VE, Barbosa FB, Wiezel CEV, Simões AL. Identificação de SNPs associados à suscetibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico. Resumos. 2016 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Maso VE, Barbosa FB, Wiezel CEV, Simões AL. Identificação de SNPs associados à suscetibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico. Resumos. 2016 ;[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Association of SNPs from the SLC45A2 gene with human pigmentation traits in Brazil (2013)
Fracasso, N. C. A.; Andrade, E. S.; Andrade, C. C. F.; Zanão, L. R.; Silva, M. S.; Marano, L. A.; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Donadi, Eduardo Antônio; Simões, Aguinaldo Luiz; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP-USP. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: MELANINAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
FRACASSO, N. C. A. et al. Association of SNPs from the SLC45A2 gene with human pigmentation traits in Brazil. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2013. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Fracasso, N. C. A., Andrade, E. S., Andrade, C. C. F., Zanão, L. R., Silva, M. S., Marano, L. A., et al. (2013). Association of SNPs from the SLC45A2 gene with human pigmentation traits in Brazil. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Fracasso NCA, Andrade ES, Andrade CCF, Zanão LR, Silva MS, Marano LA, Wiezel CEV, Donadi EA, Simões AL, Mendes Júnior CT. Association of SNPs from the SLC45A2 gene with human pigmentation traits in Brazil. Resumos. 2013 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Fracasso NCA, Andrade ES, Andrade CCF, Zanão LR, Silva MS, Marano LA, Wiezel CEV, Donadi EA, Simões AL, Mendes Júnior CT. Association of SNPs from the SLC45A2 gene with human pigmentation traits in Brazil. Resumos. 2013 ;[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Real-time PCR for indel markers detection in cffDNA (2013)
Santos, Marcela Dambrowski dos; Nunes, Francis de Morais Franco; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: PATERNIDADE, AÇÃO DE INVESTIGAÇÃO DE PATERNIDADE, EXAME DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Marcela Dambrowski dos e NUNES, Francis de Morais Franco e SIMÕES, Aguinaldo Luiz. Real-time PCR for indel markers detection in cffDNA. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2013. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Santos, M. D. dos, Nunes, F. de M. F., & Simões, A. L. (2013). Real-time PCR for indel markers detection in cffDNA. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Santos MD dos, Nunes F de MF, Simões AL. Real-time PCR for indel markers detection in cffDNA. Resumos. 2013 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Santos MD dos, Nunes F de MF, Simões AL. Real-time PCR for indel markers detection in cffDNA. Resumos. 2013 ;[citado 2024 maio 10 ]

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